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宜宾市第二人民医院 免疫检验
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ELISA操作要点
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发布日期：2009-12-03 17:15:45 点击次数：16261 |
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件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式点。
本文将叙述板式ELISA各个操作步骤的注意要点，珠式、管式及磁性球ELSIA，国外试
剂均与特殊仪器配合应用，两者均有详细的使用说明，严格遵照规定操作，必能得出
准确的结果。
4.1 标本的采取和保存
可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物
（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行
测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。大部分ELISA检
测均以血清为标本。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同等于血清。制
备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清自然凝固、血块收缩后即可取得。除
特殊情况外，在医学检验中均以血清作为检测标本。在ELISA中血浆和血清可同等应用。
血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活
性的物质，以HRP为标记的ELISA测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。
血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假
阳性反应。如在冰箱中保存过久，其中的可发生聚合，在间接法ELISA中可使本底加深。
一般说来，在5天内测定的血清标本可放置于
融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混和，
不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤，澄清后再检测。反
复冻融会使抗体效价跌落，所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测，宜少量分装冰
存。保存血清自采集时就应注意无菌操作，也可加入适当防腐剂（见
4.2 试剂的准备
按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。ELISA中用的蒸馏水或去离子水，包
括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用pH计测量较正。从冰箱中取出
的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰
箱保存。
4.3 加样
在ELISA中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。加样时应将所加物
加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。
加标本一般用微量加样器，按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴，以免发
生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。有此测定（如间接法ELISA）需用稀释的
血清，可在试管中按规定的稀释度稀释后再加样。也可在板孔中加入稀释液，再在其中加
入血清标本，然后在微型震荡器上震荡1分钟以保证混和。加酶结合物应用液和底物应用
液时可用定量多道加液器，使加液过程迅速完成。
4.4 保温
在ELISA中一般有两次抗原抗体反应，即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完
成需要有一定的温度和时间，这一保温过程称为温育(incubation)，有人称之为孵育，在
ELISA中似不恰当。
ELISA属固相免疫测定，抗原、抗体的结合只在固相表面上发生。以抗体包被的夹心
法为例，加入板孔中的标本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗结合的机会，只有最
贴近孔壁的一层溶液中的抗原直接与抗体接触。这是一个逐步平衡的过程，因此需经扩散
才能达到反应的终点。在其后加入的酶标记抗体与固相抗原的结合也同样如此。这就是为
什么ELISA反应总是需要一定时间的温育。
温育常采用的温度有
的保温温度，也是大多数抗原抗体结合的合适温度。在建立ELISA方法作反应动力学研究
时，实验表明，两次抗原抗体反应一般在
反应，可提高反应的温度，有些试验在
时间太长，在ELISA中一般不予采用。
保温的方式除有的ELISA仪器附有特制的电热块外，一般均采用水浴，可将ELISA板
置于水浴箱中，ELISA板底应贴着水面，使温度迅速平衡。为避免蒸发，板上应加盖，也
可用塑料贴封纸或保鲜膜覆盖板孔，此时可让反应板漂浮在水面上。若用保温箱，ELISA
板应放在湿盒内，湿盒要选用传热性良好的材料如金属等，在盒底垫湿的纱布，最后将
ELISA板放在湿纱布上。湿盒应先放在保温箱中预温至规定的温度，特别是在气温较低的
时候更应如此。无论是水浴还是湿盒温育，反应板均不宜叠放，以保证各板的温度都能迅
速平衡。室温温育的反应，操作时的室温应严格限制在规定的范围内，标准室温温度是指
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于操作台上即可。应注意温育的温度和时间应按规定力求准确。为保证这一点，一个人操
作时，一次不宜多于两块板同时测定。
4.5 洗涤
洗涤在ELISA过程中虽不是一个反应步骤，但却也决定着实验的成败。ELSIA就是靠
洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固
相抗原或抗体结合的物质，以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。聚
苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，而在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物
质洗涤下来。可以说在ELISA操作中，洗涤是最主要的关键技术，应引起操作者的高度重
视，操作者应严格按要求洗涤，不得马虎。
洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外，手工操作有浸泡式和流水冲
洗式两种，过程如下：
（1）浸泡式 a.吸干或甩干孔内反应液；b.用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔
后，即甩去）；c.浸泡，即将洗涤液注满板孔，放置1-2分钟，间歇摇动，浸泡时间不可随
意缩短；d.吸干孔内液体。吸干应彻底，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液体后在清
洁毛巾或吸水纸上拍干；e.重复操作c和d，洗涤3-4次（或按说明规定）。在间接法中如本
底较高，可增加洗涤次数或延长浸泡时间。
微量滴定板多采用浸泡式洗涤法。洗涤液多为含非离子型洗涤剂的中性缓冲液。聚苯
乙烯载体与蛋白质的结合是疏水性的，非离子型洗涤剂既含疏水基团，也含亲水基团，其
疏水基团与蛋白质的疏水基团借疏水键结合，从而削弱蛋白质与固相载体的结合，并借助
于亲水基团和水分子的结合作用，使蛋白质回复到水溶液状态，从而脱离固相载体。洗涤
液中的非离子型洗涤剂一般是吐温20，其浓度可在0.05%-0.2%之间，高于0.2%时，可使
包被在固相上的抗原或抗体解吸附而减低试验的灵敏度。
（2）流水冲洗式 流水冲洗法最初用于小珠载体的洗涤，洗涤液仅为蒸馏水甚至可用
自来水。洗涤时附接一特殊装置，使小珠在流水冲击下不断地滚动淋洗，持续冲洗2分钟
后，吸干液体，再用蒸馏水浸泡2分钟，吸干即可。浸泡式犹如盆浴，流水冲洗式则好比
淋浴，其洗涤效果更为彻底，且也简便、快速。已有实验表明，流水冲洗式同样也适用于
微量滴定板的洗涤。洗涤时设法加大水流量或加大水压，让水流冲击板孔表面，洗涤效果
更佳。
4.6 显色和比色
4.6.1 显色
显色是ELISA中的最后一步温育反应，此时酶催化无色的底物生成有色的产物。反应
的温度和时间仍是影响显色的因素。在一定时间内，阴性孔可保持无色，而阳性孔则随时
间的延长而呈色加强。适当提高温度有助于加速显色进行。在定量测定中，加入底物后的
反应温度和时间应按规定力求准确。定性测定的显色可在室温进行，时间一般不需要严格
控制，有时可根据阳性对照孔和阴性对照孔的显色情况适当缩短或延长反应时间，及时判
断。
OPD底物显色一般在室外温或
可使本底值增高。OPD底物液受光照会自行变色，显色反应应避光进行，显色反应结束时
加入终止液终止反应。OPD产物用硫酸终止后，显色由橙黄色转向棕黄色。
TMB受光照的影响不大，可在室温中置于操作台上，边反应观察结果。但为保证实验
结果的稳定性，宜在规定的适当时间阅读结果。TMB经HRP作用后，约40分钟显色达顶
峰，随即逐渐减弱，至2小时后即可完全消退至无色。TMB的终止液有多种，叠氮钠和十
二烷基硫酸钠（SDS）等酶抑制剂均可使反应终止。这类终止剂尚能使蓝色维持较长时间
（12-24小时）不褪，是目视判断的良好终止剂。此外，各类酸性终止液则会使蓝色转变
成黄色，此时可用特定的波长（450nm）测读吸光值。
4.6.2 比色
比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪的比
色架中。以软板为载体的试验，需先将板置于标准96孔的座架中，才可进行比色。最好在
加底物液显色前，先将软板边缘剪净，这样，此板就可完全平妥坐入座架中。
比色时应先以蒸馏水校零点，测读底物孔（未经任何反应仅加底物液的孔）和空白孔
（以生理盐水或稀释液代替标本作全过程的孔），以记录本次试验的试剂状况。其后可用
空白孔以蒸馏水校零点，以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度，然后进行计算。
比色结果的表达以往通用光密度（oplical density，OD），现按规定用吸光度
（absorbence，A），两者含义相同。通常的表示方法是，将吸收波长写于A字母的右下
角，如OPD的吸收波长为492nm，表示方法为"A492nm"或"OD492nm"。
4.6.3 酶标比色仪
酶标比色仪简称酶标仪，通常指专用于测读ELISA结果吸光度的光度计。针对固相载
体形式的不同，各有特制的适用于板、珠和小试管的设计。许多试剂公司配套供应酶标
仪。酶标仪的主要性能指标有：测读速度、读数的准确性、重复性、精确度和可测范围、
线性等等。优良的酶标仪的读数一般可精确到0.001，准确性为±1%，重复性达0.5%。举
例说，若某孔测得的A值为1.083，则该孔相对于空气的真实A值应为1.083±0.01
（1.073~1.093），重复测定数次，其A值均应1.083±0.05（1.078~1.088）在之间。酶
标仪的可测范围视各酶标仪的性能而不同。普通的酶标仪在0.000~2.000，新型号的酶标
仪上限拓宽达2.900，甚至更高。超出可测上限的A值常以"*"或"over"或其它符号表示。应
注意可测范围与线性范围的不同，线性范围常小于可测范围，比如某一酶标仪的可测范围
为0.000~2.900，而其线性范围仅0.000~2.000，这在定量ELISA中制作标准曲线时应予注
意。
酶标仪不应安置在阳光或强光照射下，操作时室温宜在15~
15-30分钟，测读结果更稳定。
测读A值时，要选用产物的敏感吸收峰，如OPD用492nm波长。有的酶标仪可用双波
长式测读，即每孔先后测读两次，第一次在最适波长（W1），第二次在不敏感波长
（W2），两次测定间不移动ELISA板的位置。例如OPD用492nm为W1，630nm为W2，
最终测得的A值为两者之差（W1-W2）。双波长式测读可减少由容器上的划痕或指印等造
成的光干扰。
各种酶标仪性能有所不同，使用中应详细阅读说明书。
| [本条信息由 检验科 陈江 上传] |
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