肠粘膜屏障是维持内环境稳定的重要屏障，防止致病性抗原（肠腔内的细菌、有毒物质、致癌物质、食物抗原物质等）侵入肠粘膜进入体内其他组织器官。其组成包括：

1、机械屏障：粘膜上皮细胞-维持肠粘膜正常结构。

2、化学屏障：粘液；

3、免疫屏障：粘膜细胞分泌的分泌型IgA、粘膜内及粘膜下各种免疫细胞。

4、生物屏障：正常肠道菌群，更加强调生物屏障的作用。

• 作用：专性厌氧菌（乳酸杆菌、双歧杆菌等）竞争抑制肠道致病菌与肠上皮结合，抑制其定植和生长。分泌乳酸、醋酸、短链脂肪酸等，能降低肠道pH值与氧化还原电势，与致病菌竞争利用营养物质，从而抑制致病菌生长。肠粘膜表面的共生菌可直接调节抗感染能力。

1、人体有一千多个微生物种群，是人体细胞的10倍以上，人体90%的疾病都与肠道微生物有关。

2、 肠道是人体最大的储菌库，肠道细菌占人体70-80%。影响最大的是结肠和回肠部的微生物。

3、如果生物屏障损伤，致使机体与正常菌群及各正常菌群之间失调，胃肠蠕动被抑制，肠粘膜摄氧功能障碍，肝肠循环紊乱，导致肠道内细菌过度繁殖，肠道微生态平衡失调。

4、肠粘膜在如肿瘤、感染、烧伤等情况应急下，肠粘膜缺血，缺血致使通透性增加，导致细菌毒素入血，形成严重的全身炎症反应综合症（SIRS）的发生，肠粘膜的完整与功能完整保护人们免受感染。

1、 抗生素的使用对肠道菌群组成与功能的影响

• 2016年消化杂志发表研究文献，抗生素导致菌群失调及菌群组成发生变化。肠道菌群失调在应激状态下对肠道微生态多样性减少、代谢功能改变、其他细菌的免疫定植也发生改变，最终导致肿瘤、肥胖、免疫代谢疾病的发生。

• 短期抗生素使用不管是成人还是新生儿都会导致肠道菌群的多样性下降、稳定度下降，耐药基因产生。

2、 肠道菌群与多重耐药菌防治

• 文献研究，在小鼠肠道中同时定植了VRE及耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌，然后连续3天使用粪微生物群移植（FMT）或者无菌的对照物对小鼠进行治疗；

• 研究结果发现经粪微生物群移植的小鼠，其肠道肺炎克雷伯菌的水平处理1天后便有所下降，7天肺炎克雷伯菌无法检出。对VRE，60%小鼠肠道中的VRE可完全清除，40%的小鼠肠道中的细菌数量也可减少1000倍。

3、 粪”的魅力！——如何变“粪”为“宝”？其前世与今生

• 广州一家医院利用“粪菌”移植治疗溃疡性结肠炎，病情得到缓解。

• 早在公元四世纪中国医师葛洪使用粪便悬浮液治疗食物中毒和腹泻。

• 1908年俄罗斯动物学家和诺贝尔奖得主梅尼科夫猜测某些肠道细菌，可能有抗衰老作用。

• 1958年美国外科医生和同事使用粪便灌肠治疗4例假膜性小肠结肠炎，如今已知由艰难梭菌引起，但是现在万古霉素成为了标准疗法。

• 1989年1月，美国密苏里州市的Justin  Bennet和Mark Brinkman写信给《柳叶刀》杂志，宣布在使用了6个月的粪便灌肠疗法后Bennet的溃疡性结肠炎得到缓解。1989年5月丹麦Statens和哥本哈根大学Gorgen使用粪菌疗法成功治疗6例艰难梭菌感染。肠道细菌培养显示肠道菌群发生改变。

• 2010年明尼苏达大学Alexander Khoruts和他的团队使用基因测序的方法来分析移植前后的微生物组成，发现对艰难梭菌有效的粪便疗法使受体菌群越来越像供体菌群。

• 2013年1月阿姆斯丹大学也公布了粪菌疗法有效治疗艰难梭菌的随机对照试验结果。但是粪菌治疗的剂量及有效性需要进一步研究，有它的局限性，还需要政府的参与认可。

后抗生素时代-即常见的传染病和轻伤可以导致死亡，这并非是对世界末日的幻想，而是在21世纪有可能发生的非常现实的问题。

抗菌药物使用不当不仅改变了肠道微生态，也促进了耐药菌在机体内和医院环境中的定植繁衍，感染性疾病的治疗变得非常棘手。所以说，如果要做到精准感控，必须要有微生物思维。关注微生物，关注肠道微生态，我们任重而道远。

文稿：广东省医院感染质控中心主任、广东省人民医院检验科主任侯铁英教授